（4）生物网络构建与分析相关研究：本人与团队成员在 2020 合作发表了一个 有关人类代谢子网络构建与分析的工作。为了深入了解疾病和代谢物之间的全 球关系，我们构建了一个人类疾病-代谢物网络（HDMN）。通过对 HDMN 的分 析，我们发现与同一疾病相关的代谢物倾向于参与相同的代谢通路或级联反应。 此外，在网络中疾病相关代谢物之间的最短距离均短于 KEGG 代谢网络中所有 代谢物的距离。并且 HDMN 中的疾病节点和代谢物节点均表现出轻微的聚类现 象，产生了一些重要的功能模块。此外在 KEGG 代谢网络中，代谢物的网络度 与疾病相关代谢物的比例之间存在显著的正相关。在此描述了 HDMN 的综合特 征，为研究疾病和代谢物之间的全局关系提供很好的见解。该工作中对代谢网 络的构建、拓扑属性分析以及功能模块挖掘方法都为本项目中 lncRNA 多层级 调控

摘要

（4）生物网络构建与分析相关研究：本人与团队成员在 2020 合作发表了一个 有关人类代谢子网络构建与分析的工作。为了深入了解疾病和代谢物之间的全 球关系，我们构建了一个人类疾病-代谢物网络（HDMN）。通过对 HDMN 的分 析，我们发现与同一疾病相关的代谢物倾向于参与相同的代谢通路或级联反应。 此外，在网络中疾病相关代谢物之间的最短距离均短于 KEGG 代谢网络中所有 代谢物的距离。并且 HDMN 中的疾病节点和代谢物节点均表现出轻微的聚类现 象，产生了一些重要的功能模块。此外在 KEGG 代谢网络中，代谢物的网络度 与疾病相关代谢物的比例之间存在显著的正相关。在此描述了 HDMN 的综合特 征，为研究疾病和代谢物之间的全局关系提供很好的见解。该工作中对代谢网 络的构建、拓扑属性分析以及功能模块挖掘方法都为本项目中 lncRNA 多层级 调控网络的研究提供基础 30;8:398. doi: 10.3389/fbioe.2020.00398IF: 6.064 Q1 . PMID: 32426349IF: 6.064 Q1 ; PMCID: PMC7203444.）

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